五分类+全量程CRP
SC-5280 CRP
全自动血液细胞分析仪
SC-5280 CRP
全自动血液细胞分析仪
微量用血实现
五分类+FR-CRP联合检测
五分类+FR-CRP联合速度≥60样本/小时
恒温反应并实时修正血细胞压积的影响,从而获得CRP检测结果
仅三种试剂实现五分类检测,节约用户成本
特异性染色的白细胞,在独特的双鞘流技术排队下,依次有序、高速接受半导体激光和高频电脉冲的多重检测,细胞信号经自适应分类矩阵大数据处理,实现白细胞的精准五分类。同时报警难溶红细胞、聚集的PLT、异型淋巴细胞、未成熟幼稚细胞等异常细胞群,充分发挥医院应用五分类血细胞分析仪的更高级、更全面地价值。
利用定向吸附在乳胶微球表面高效价的CRP多克隆抗体,捕获血液中CRP抗原并形成大分子的抗原-抗体-乳胶微球复合物,再通过检测复合物的激光散射光强度的变化速率来测定CRP含量。其抗原结合能力和抗干扰能力强、灵敏度高、线性范围宽,覆盖超敏和常规CRP检测范围,从而实现全量程CRP快速检测。
吸附在乳胶微球上的CRP抗体+血液中CRP抗原
抗原-抗体-乳胶微球结合物
激光散射比浊法测定
配备陶瓷内芯分注器,吸样针“防抵死”侧开孔设计,且可自动分注大体积量的稀释液,保障准确吸样和预稀释样本的充分混匀。
配备高清彩色液晶大触摸屏,反应迅速,支持戴手套操作;具备一键维护,一键故障消除功能,操作更人性化。
配备CRP试剂24小时在线冷藏和血常规试剂预加热技术,均提供恒温反应装置,实现全天候准确检测。
一次采集微量全血(如手指血)即可实现五分类 和CRP同步联合检测,具有五分类、五分类+CRP和单独CRP检测模式,满足不同检测需求。
禁忌内容或者注意事项详见说明书
粤械广审(文)第230726-04526号
粤械注准20182400741
深圳开立生物医疗科技股份有限公司(以下简称“开立医疗”)自2002年成立以来一直致力于医疗设备的研发和制造,产品涵盖超声诊断系统、电子内镜系统和体外诊断系列三大产品线。目前公司全球员工超过1700人,在硅谷、西雅图,东京以及深圳、上海、哈尔滨、武汉设有七大研发中心,研发人员近600人。近三年公司每年将销售收入18%左右投入研发,坚持每年推出不少于3-4款新产品。开立医疗以持续的科技创新、卓越的产品性能及贴心的售后服务,向全球医疗市场提供全方位、多样化的临床解决方案,成为全球医疗器械行业一支重要的中国力量。
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